HMS

Jag har en följeslagare i livet, den var inte inbjuden, den var inte välkommen att hälsa på och jag har försökt vräka den jäklen utan att lyckas. Han är här för att stanna och jag brukar inte de den så mycket utrymme i mitt liv men här tänkte jag ändå samla lite tankar kring och om min värk och mitt syndrom.

Vill bara vara tydlig med att letar du efter hur man diagnostiserar HMS, vad man ska tänka på när man har det eller hur man kan få bäst vård så är detta inte sidan för dig. Här kommer jag dela med mig om min värk, min vardag och hur jag upplever min HMS, den är olika för alla och vill man ha information om själva syndromet så får man leta vidare, jag överlåter till de som kan någonting att dela med sig av sin kunskap.

Jag har alltså Hympermobilitetssyndrom, jag är överrörlig och har kronisk smärta i mina leder. Jag har förstått att jag har en lindrig variant men den kan ha sina dagar den oxå när den är överdjävlig och inte tillåter mig att stiga upp ur sängen utan hjälp.

Här kommer det att fyllas på med mer info allt eftersom, ha lite tålamod, det är inte det roligaste att skriva om.